FDA召回未标明sulfoaildenafil掺入的V Maxx Rx药品

2022-01-03 03:01 来源:岳阳男科医院

报道:The Menz Club金融机构Corporation日前在全中国范围内解职未标明sulfoaildenafil混合物的V Maxx Rx药剂。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准常用治疗勃起内分泌的西地那非多种不同,V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA敦促:这种无法标示生物碱的出货方式对生产者有潜在的险恶。因为在细胞内西地那非与食盐会互不导致严重影响,如果将西地那非与等所含食盐的处方药联用,才会把血压降低到一个极为险恶的水平。而作为该药剂生产者的成年人常常患有肝炎、高血压、高胆、或心力衰竭等必须常会摄入食盐本品的疾病。偶然的是目前Corporation还无法送出与被解职的药物有关的不当事件报告。敦促:The Menz Club金融机构Corporation通过电子邮件和/或电话通告生产者或分销商退回或原件所有必须被解职的新产品。每一位尚保有V Maxx Rx的生产者应该立即停止摄入并原件未被使用的药物或者退回Corporation。经办人 :密苏里州,麦迪逊市辖区, The Menz Club金融机构Corporation, 906来电,社区居委会39110文化背景:这次解职所涉及的新产品可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上订购,或在全中国分销点向所有生产者零售。该新产品被标示为一种可以增强成年人功能的补充剂补充剂而引荐给生产者。规格:为1片或5片的透明薄膜胶泡包装,或每瓶10片的瓶装。更是多的信息请查到Corporation宣传稿。

校对: maosu

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