Blood：miR-146a有缺陷将IL6/TNFD诱导性炎症与髓系恶性联系起来
2021-12-13 03:41 来源：岳阳男科医院
某种原因与造血系统的显著波动有关，包括黏膜增多、造血干蛋白(HSC)新功能损害和滋养系恶适度的发病率增加。某种原因的黏膜(inflammaging)被相信是HSC新功能年龄关的相反和滋养系恶适度的一个传动装置因素，但是这些现象的必要仍然不清楚。Grants等推测在AML症状之中miR-146a遗漏是随之而来某种原因关的黏膜的一个原因。在得病的野生型激素之中，miR-146a的表达下降；在年轻的miR-146a遗漏激素之中，miR-146a的遗漏倡导了的HSC仍要某种原因和黏膜的产生，而且提前结束暴发了某种原因关的的滋养系恶适度。通过单蛋白法测定HSC的静息适度、干适度、分化想像力和微小突变状态，以探讨HSC的新功能和社群结构，结果推测miR-146a遗漏使重构的、静止状态的一个HSCs亚群都因。DNA丝氨酸和转录组谱提示NF-κB、IL-6和TNF作为HSC新功能障碍的潜在传动装置因子，激活黏膜信号转导，倡导成熟的miR-146a-/-滋养系和淋巴的集蛋白分泌IL6和TNF。通过靶向Il6或Tnf减轻黏膜足以丧失miR-146a-/-HSC的单蛋白新功能和亚群结构，并降低miR-146a-/-激素的血液恶适度暴发率。miR-146a-/-HSCs对IL6刺激的敏感适度强化，提示miR-146a遗漏可通过蛋白外源适度黏膜信号和蛋白内在黏膜敏感适度强化来影响HSC新功能。因此，miR-146a遗漏调控蛋白官民源必要，将HSC黏膜与骨滋养恶适度的发展巧妙的联系慢慢地。重构注解：Jennifer Margaret Grants，et al. Altered microRNA expression links IL6 and TNF-induced inflammaging with myeloid malignancy. Blood. May 08，2020.
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