新一代格列奈类口服降糖药——米格列奈带至中国

MiG-列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类类固醇，分属苯丙氨酸的衍生物。本品可使口内β肝细胞上的KATP连通关闭，使肝细胞内Ca2+ 溶解度增加而使肝细胞外含血清的腺泡脱粒。MiG-列奈可迅速加强餐后血清第一时相（早相）分泌，有效控制餐时低血糖顶峰；且该药对第二时相血清分泌无微小功用，是低低血糖反应暴发率最少的促泌剂。

另有实验表明，该药选择性消除的是ATP敏感HGK+ 连通中的Kir6.2/SUR1HIV-，不必要了格列奈类类固醇易暴发的对心脏、肺部平滑肌肝细胞中的其他KATP连通HIV-显现出的交叉功用所带来的不良后果。由于上述类固醇功用优势微小，学界广泛认定这是一种更符合生理模式的血清促泌剂。

本药由南韩桔生南韩公司研制成功，并于1991年分别在美国、南韩、欧洲等国家提出申请了MiG-列奈类固醇锂及其用于治疗癌症可作的发明专利；比利时施维雅南韩公司、南韩桔生南韩公司也此后于2000年8月底、2001年11月底和2002年6月底公开了相关制备MiG-列奈钙及其合成(--碳衍生物)等锂的合成原理发明专利；由阿斯利康和桔生南韩公司生产的MiG-列奈片剂于04年4月底在南韩上市，再一其就凭借安全、高效的药理学功效取得了广大医师和患者的肯定，并摘得了“体外胰腺”的齐名；欧美也快要同步进行该药的相关后期药理学试验，不久也将进入市场需求。

今年下半年，MiG-列奈钙片（法迪，江苏；大天晴药业）已在我国上市，并快要全面转回药理学使用。众多国内一线专家相信，MiG-列奈的药理学运用将迅速更高我国癌症的类固醇治疗水平，为我国的癌症防治事业做出巨大的贡献。

总编： 袁小燕